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OncoDrug-Seq 腫瘤精準用藥多重基因檢測

發布時間:[2015-07-07 ]



腫瘤的基因檢測,如EGFR突變檢測正逐步成為常規檢測項目,而更多的檢測也亟待進行。現在的問題是,連續檢測多個基因會導致效率低下。通過多重檢測,可以快速的為腫瘤患者找到突變的基因,選擇對應的藥物。

鼎晶檢驗所推出的“OncoDurg-Seq”,基于新一代測序平臺,一次檢測56個基因,全面分析這些基因變異與近百種抗腫瘤藥物(包括臨床試驗中的藥物)的關系,根據患者的基因差異性協助臨床醫生選擇合適藥物,尋求新的治療方案。


檢測內容:

基于最新的NGS測序技術,采用探針捕獲56個基因的全部外顯子和基因融合位點,構建二代測序文庫,使用IlluminaMiseq二代測序儀進行測序。通過生物信息分析獲得基因變異數據,分析變異信息與抗腫瘤藥物的關系,給出用藥指導。

產品優勢:

多基因檢測:一次檢測56個基因,全面分析腫瘤相關基因,避免傳統檢測方法造成的漏檢發生;

多變異檢測:基因點突變、插入缺失、基因融合、基因擴增,一網打盡;

多樣本檢測:組織樣本,胸腹水,循環腫瘤DNActDNA)均可檢測;

超高覆蓋度檢測:常規樣本測序,達到2000X覆蓋度;ctDNA樣本測序,達到5000X覆蓋度


技術參數:

可檢測低至0.2%的突變

靈敏度:> 99.9%

特異性:> 99.9%


新一代測序更好的服務于“精準醫療”

新一代測序相對于傳統檢測方法(例如一代測序、ARMS-PCRFISH等),在檢測通量、靈敏度、特異性、準確度和價格等方面具有無與倫比的優勢,符合臨床對腫瘤的分子分型、伴隨診斷的需求,能夠提供個性化的用藥指導,更好的服務于精準醫療。通過一份樣本實現多重基因檢測,節省寶貴的樣本、費用和時間。



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